
Волгоградские медики столкнулись с необычным клиническим случаем: сразу у трех детей из одной семьи выявили невральную амиотрофию Шарко-Мари-Тута. Страдающих от редкого наследственного заболевания братьев ставят на ноги в областной детской больнице. Дети проходят ортопедическое лечение по новейшим методикам, сообщили в комитете здравоохранения Волгоградской области.
Болезнь Шарко-Мари-Тута – редкая прогрессирующая хроническая патология. Встречается примерно у одного из 2500 человек. Заболевание поражает периферическую нервную систему, приводит к атрофии мышц и деформации стоп. Первые признаки медики обычно фиксируют у подростков, когда те теряют способность стоять на своих ногах. Развитие заболевания приводит к инвалидности - человек теряет способность ходить. При этом у членов одной семьи симптомы этой болезни могут быть совершенно разными. В случае серьезной деформации костей врачи прибегают к хирургическому вмешательству.
Сначала амиотрофию Шарко-Мари-Тута нашли у среднего ребенка в волгоградской семье. Первую операцию ему сделали несколько лет назад, поставили на ноги. Но деформация стопы со временем становилась сильнее. За эти годы медики стали применять новые методики лечения. Теперь операцию делают одновременно на нескольких участках сухожилий и мышц с костной пластикой, что позволяет восстановить нормальную походку. Так что волгоградца прооперировали еще раз, а затем и его старшего брата. У младшего симптомы болезни только проявились, его тоже готовят к операции.